APRIMERA Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de MedicamentosA

PRIMERA Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 21 de mayo de 2013 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2013, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2013, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2013.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Primera Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
PRIMERA ACTUALIZACIN DE LA EDICIN 2013 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGA Y METABOLISMO
CINACALCET
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5835.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Cinacalcet           30 mg
Envase con 30 tabletas.
Hiperparatiroidismo secundario en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica en diálisis que son refractarios a terapia convencional con niveles de hormona paratiroidea superiores a 85 pmol/L u 800 pg/ml, en quienes la paratiroidectomía está contraindicada.
Oral.
Adultos:
Para Hiperparatiroidismo Secundario: dosis inicial de 30 mg al día con titulación cada 2 a 4 semanas hasta un máximo de 180 mg al día.
Con alimentos o poco después de haber comido. Las tabletas deberán ser tomadas enteras y no divididas.
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
COLISTIMETATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5865.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Colistimetato sódico
equivalente a       150 mg
de colistimetato
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Infecciones ocasionadas por bacterias Gram negativas multirresistentes susceptibles a colistina.
Intravenosa o Intramuscular.
Adultos y mayores de 12 años de edad:
2.5 â 5 mg/kg de peso corporal por día, dividida en 2 a 4 dosis.
En personas obesas calcular la dosis de acuerdo a peso ideal. La dosis se ajusta en presencia de disfunción renal.
 
TOBRAMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5895.00
CÁPSULA CON POLVO PARA INHALACIN
Cada cápsula contiene:
Tobramicina         28 mg
Envase con 4 cajas (cada una con 56 cápsulas y 1 inhalador) y un inhalador de repuesto.
Tratamiento de las infecciones pulmonares crónicas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística de 6 años en adelante.
Bucal por inhalación.
Adultos y niños de 6 años de edad o mayores.
112 mg cada 12 horas, en ciclos alternos de 28 días en tratamiento, seguidos de 28 días sin tratamiento.
 
GRUPO 14. NEUROLOGA
FINGOLIMOD
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5815.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
fingolimod           0.56 mg
equivalente a       0.50 mg
de fingolimod
Envase con 28 cápsulas
Para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente en pacientes con falla al tratamiento con Interferón Beta, Acetato de Glatiramer o Natalizumab.
Oral.
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas.
 
GRUPO 21. REUMATOLOGA Y TRAUMATOLOGA
BELIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5825.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Belimumab          120 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Terapia auxiliar al tratamiento estándar para pacientes con LES con auto anticuerpos positivos con un alto grado de actividad de la enfermedad aun recibiendo tratamiento estándar, incluyendo esteroides. No está indicado en pacientes con nefritis lúpica y/o manifestaciones del sistema nervioso central.
Infusión intravenosa.
Adultos:
10 mg/kg de peso, en intervalos de dos semanas para las 3 primeras dosis y después en intervalos de 4 semanas.
Administrar por vía intravenosa durante un periodo de 1 hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.5826.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Belimumab          400 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
 
MODIFICACIONES
 
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BÁSICO
GRUPO 15. NUTRIOLOGA
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO
Clave
Descripción
POLVO
Indicaciones
Administración
y dosis
 
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
100 ml
Alimentación
en prematuros.
Oral o sonda enteralNiños prematuros:90 kcal/ kg de peso corporal / día.
 
 
 
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
 
Kilocalorías
kcal
400
525
100.0
100.0
64
85
 
Lípidos
g
19.2
31.5
4.80
6.00
3.072
5.1
 
Acido linoleico
mg
1200
7350
300.00
1400.00
192
1190
 
Ac alfa Linolénico
mg
200
SE*
50.00
SE*
32
SE*
 
Relac A. Linoleico/ A. á Linolenico
 
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
15:1
 
Acido
araquidónico
%
1.60
3.675
0.40
0.70
0.256
0.595
 
Ácido DHA**
%
1.40
2.625
0.35
0.50
0.224
0.425
 
Relac Aa/DHA
 
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
 
Proteínas
g
9.60
15.75
2.40
3.00
1.536
2.55
 
Taurina
mg
20.00
63
5.00
12.00
3.2
10.2
 
Hidratos de
carbono***
g
38.80
73.5
9.70
14.00
6.208
11.9
 
Sodio
mg
144.00
315
36.00
60.00
23.04
51
 
Potasio
mg
376.00
840
94.00
160.00
60.16
136
 
Cloruros
mg
240.00
840
60.00
160.00
38.4
136
 
Calcio
mg
380.00
735
95.00
140.00
60.8
119
 
Fósforo
mg
208.00
525
52.00
100.00
33.28
85
 
Relación Ca/P
 
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
 
Vitamina A
U.I.
2800.00
6583.5
700.00
1254.00
448
1065.9
 
Vitamina A ER
(Retinol)
µg
816.00
1995
204.00
380.00
130.56
323
 
Vitamina D
U.I.
292.00
525
73.00
100.00
46.72
85
 
Vitamina E ( Alfa
Tocoferol)
U.I.
12.00
63
3.00
12.00
1.92
10.2
 
Vitamina K
µg
32.80
131.25
8.20
25.00
5.248
21.25
 
Vitamina C
mg
53.60
194.25
13.40
37.00
8.576
31.45
 
Vitamina B1
(tiamina)
µg
240.00
1312.5
60.00
250.00
38.4
212.5
 
Vitamina B2
(riboflavina)
µg
560.00
2625
140.00
500.00
89.6
425
 
Niacina
µg
4000.00
7875
1000.00
1500.00
640
1275
 
Vitamina B6
(piridoxina)
µg
300.00
918.75
75.00
175.00
48
148.75
 
Acido fólico
µg
148.00
262.5
37.00
50.00
23.68
42.5
 
Acido pantoténico
µg
1800.00
9975
450.00
1900.00
288
1615
 
Vitamina B12
(cianocobalamina)
µg
0.80
7.875
0.20
1.50
0.128
1.275
 
Biotina
µg
8.80
52.5
2.20
10.00
1.408
8.5
 
Colina
mg
30.00
262.5
7.50
50.00
4.8
42.5
 
Mioinositol
mg
16.00
210
4.00
40.00
2.56
34
 
Magnesio
mg
28.00
78.75
7.00
15.00
4.48
12.75
 
Hierro
mg
6.80
15.75
1.70
3.00
1.088
2.55
 
Yodo
µg
24.00
236.25
6.00
45.00
3.84
38.25
 
Cobre
µg
360.00
630
90.00
120.00
57.6
102
 
Zinc
mg
4.40
7.875
1.10
1.50
0.704
1.275
 
Manganeso
µg
28.00
131.25
7.00
25.00
4.48
21.25
 
Selenio
µg
7.20
26.25
1.80
5.00
1.152
4.25
 
Nucleótidos
mg
7.60
84
1.90
16.00
1.216
13.6
 
Cromo
µg
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
 
Molibdeno
µg
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
 
Dilución 16%
 
030.000.0003.00
Envase con 450 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido linoleico/ácido linolenico
**DHA: Ácido Docosahexanoico
*** La lactosa y polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, sólo podrán añadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un máximo de 2 g/100ml.
CATÁLOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGA Y METABOLISMO
 
SOMATROPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5753.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Somatropina
recombinante       3.333 mg
Envase con cartucho con 1.5 ml [(5mg/1.5ml) equivalente a 15 UI] para dispositivo inyector multidosis
Deficiencia de la secreción de la hormona de crecimiento.
Subcutánea.
Niños:
25 a 35 µg/Kg de peso corporal/día o 0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/día.
 
010.000.5754.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Somatropina
recombinante       6.666 mg
Envase con cartucho con 1.5 ml [(10mg/1.5ml) equivalente a 30 UI] para dispositivo inyector multidosis
 
 
 
GRUPO 10. HEMATOLOGA
PRASUGREL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5602.00
010.000.5602.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de prasugrel
equivalente a       5 mg
de prasugrel
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada.
Oral.
Adultos
Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas.
Con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas.
A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada 24 horas.
Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos que esté clínicamente indicada la suspensión del tratamiento.
 
 
010.000.5603.00
010.000.5603.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de prasugrel
equivalente a        10 mg
de prasugrel
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
GRUPO 15. NUTRIOLOGA
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
Clave
Descripción
Indicaciones
Administración y
Dosis
POLVO
 
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcals
100 ml
Alergia a la proteína de la leche de vaca.
Oral.
Niños
Dosis: Según la indicación del especialista.
 
Nutrimentos
 
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
 
 
Kilocal
457.00
470.00
100
100
66.00
70.00
 
Lípidos
g
20.108
28.2
4.4
6
2.90
4.20
 
A. Linoleico
mg
1371
6580
300
1400
198.00
980.00
 
A. Linolénico
mg
228.5
SE*
50
SE
33.00
SE*
 
Relac A. Linoleico/ A. α Linolénico
 
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
15:1
 
Proteína hidrolizada de caseina y/o suero
Péptidos: 85% o más, de menos de 1,500 Daltons
g
10.2825
14.1
2.25
3
1.49
2.10
 
Hidratos de carbono**
g
45.7
65.8
10
14
6.60
9.80
 
Sodio
mg
91.4
282
20
60
13.20
42.00
 
Potasio
mg
447.86
752
98
160
64.68
112.00
 
Cloruros
mg
287.91
752
63
160
41.58
112.00
 
Calcio
mg
370.17
658
81
140
53.46
98.00
 
Fósforo
mg
187.37
470
41
100
27.06
70.00
 
Relación Ca/P
 
1:1
2:1
1:1
2:1
1:1
2:1
 
Vitamina A ER (Retinol) 1
mg
274.2
846
60
180
39.60
126.00
 
Vitamina D3 (Calciferol) 2
mg
4.57
11.75
1
2.5
0.66
1.75
 
Vitamina E (α Tocoferol)
mg
2.285
23.5
0.5
5
0.33
3.50
 
Vitamina K
mg
35.189
117.5
7.7
25
5.08
17.50
 
Vitamina C
mg
36.56
51.7
8
11
5.28
7.70
 
Vitamina B1 (tiamina)
mg
274.2
1410
60
300
39.60
210.00
 
Vitamina B2 (riboflavina)
mg
411.3
1880
90
400
59.40
280.00
 
Niacina
mg
3427.5
7050
750
1500
495.00
1050.00
 
Vitamina B6 (piridoxina)
mg
274.2
822.5
60
175
39.60
122.50
 
Ácido fólico
mg
45.7
235
10
50
6.60
35.00
 
Ácido pantoténico
mg
1828
9400
400
2000
264.00
1400.00
 
Vitamina B12 (cianocobalamina)
mg
0.914
7.05
0.2
1.5
0.13
1.05
 
Biotina
mg
10.054
47
2.2
10
1.45
7.00
 
Colina
mg
34.275
235
7.5
50
4.95
35.00
 
Mioinositol
mg
18.28
188
4
40
2.64
28.00
 
Magnesio
mg
50.27
70.5
11
15
7.26
10.50
 
Hierro
mg
5.484
6.11
1.2
1.3
0.79
0.91
 
Yodo
mg
45.7
235
10
50
6.60
35.00
 
Cobre
mg
274.2
465.3
60
99
39.60
69.30
 
Zinc
mg
2.285
7.05
0.5
1.5
0.33
1.05
030.000.0013.00
Manganeso
mg
31.99
235
7
50
4.62
35.00
 
Carnitina
mg
9.14
14.1
2
3
1.32
2.10
 
Selenio
mg
4.57
42.3
1
9
0.66
6.30
 
Nucleotidos (Opcionales)
mg
8.683
75.2
1.9
16
1.25
11.20
 
Cromo (Opcional)
mg
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
 
Molibdeno (Opcional)
mg
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
 
Taurina (Opcional)
mg
27.42
56.4
6
12
3.96
8.40
 
Dilución 14.5% a 15.00%
 
Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido linoléico/ácido linolénico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrán añadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un máximo de 2 g/100ml. Deberá evitarse el uso de sacarosa y/o adición de fructuosa.
GRUPO 17. ONCOLOGA
EVEROLIMUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5651.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene
Everolimus          5 mg
Envase con 30 comprimidos.
Tratamiento de segunda línea para adultos con cáncer de células renales metastásico.
Tratamiento del cáncer de mama avanzado en combinación con exemestano, en mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos y HER2 negativo que fallaron a inhibidores de la aromatasa no esteroideos.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas
 
010.000.5652.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene
Everolimus          10 mg
Envase con 30 comprimidos.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Primera Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 27 de marzo de 2014.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.